AI in Biotechs
& Medtechs FR 2026
La 1ère étude sur l'adoption de l'IA dans la santé early-stage.
Du diagnostic
à l'agent qui tourne.
Je forme les équipes biotech et medtech à l'IA, et je construis les automatisations qui tournent vraiment — conformité GxP, AI Act et RGPD intégrée dès le départ.
Sans engagement · Pas de commercial
L'IA, vous y avez cru.
Et puis…
La démonstration était bluffante. Le projet a duré six mois. Aujourd'hui, rien ne tourne.
Il ne manque pas de technologie. Il manque quelqu'un qui connaît votre secteur, qui sait ce qui se valide et ce qui se déploie, et qui construit jusqu'au bout.
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Vous voyez le potentiel de l'IA, mais vous n'arrivez pas à le transformer en concret.
Les POC restent des démos sur des données propres. Vos données réelles, elles, ne ressemblent à rien de propre. Le projet est "en attente de priorisation" depuis le dernier comité.
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Vous ne savez pas par où commencer.
Formation ChatGPT d'il y a huit mois, jamais suivie. Chacun fait ce qu'il veut — ou rien. Vous sentez que vous accumulez du retard, sans savoir exactement sur quoi.
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La conformité (GxP, AI Act, RGPD) vous freine.
Données patients, PI — le service réglementaire dit non par réflexe. Vous n'avez personne pour leur expliquer ce qui est possible et ce qui ne l'est pas.
Deux façons de travailler ensemble
Selon où vous en êtes — et ce dont vous avez besoin maintenant.
Mettre vos équipes à niveau — vraiment.
Pas une conférence sur "l'avenir de l'IA". Un atelier ancré dans vos métiers, vos outils, vos contraintes réglementaires.
- Vos équipes R&D, Regulatory, Clinical ou Quality savent ce que l'IA peut faire pour elles — concrètement
- Elles identifient les cas d'usage à fort impact dans leur quotidien
- Elles comprennent les limites réglementaires sans avoir peur de tout
- Elles ressortent avec un premier cas d'usage à tester dès la semaine suivante
Pour qui : Équipes de 5 à 50 personnes. Format demi-journée ou journée. En présentiel ou distanciel.
Parler de mon équipeDes agents et des automatisations qui tournent en production.
Je construis, je déploie, je m'assure que ça fonctionne dans votre environnement réel — pas dans un sandbox.
- Un process métier automatisé ou augmenté (veille réglementaire, rédaction, analyse, screening BD…)
- Un livrable qui s'intègre dans vos outils existants
- Une documentation claire pour votre équipe et votre service réglementaire
- La conformité (GxP, RGPD, AI Act) pensée dès la conception, pas ajoutée après
Pour qui : Biotechs et medtechs qui ont identifié un cas d'usage prioritaire et veulent le déployer proprement.
Discuter de mon projetDu diagnostic à l'agent — comment ça marche
Pas de "stratégie IA" de 80 pages. Un chemin court, quatre étapes, un résultat qui tourne.
Savoir où vous en êtes
Vous remplissez le baromètre AIMI avec vos équipes. En 5 minutes, vous obtenez un tableau de bord de votre maturité IA : vos forces, vos angles morts, le frein principal qui bloque vos projets.Ce diagnostic est gratuit. Il alimente notre échange.
Identifier ce qui a le plus d'impact maintenant
On regarde ensemble les résultats du diagnostic et vos priorités business. Je vous dis franchement ce qui est faisable, ce qui est prématuré, et par quoi commencer.Pas de pitch. Une conversation de praticien à dirigeant.
Monter en compétence ou construire
Selon votre besoin : atelier de formation ancré dans vos métiers, ou construction d'un agent/automatisation sur le cas d'usage prioritaire identifié ensemble.
Ce qui tourne, tourne
L'objectif n'est pas de livrer une démo. C'est de livrer quelque chose qui s'exécute dans votre environnement réel, utilisé par vos équipes, documenté pour votre service réglementaire.
Le diagnostic est gratuit et sans engagement. Vos données restent anonymes.
Ancré dans le terrain régulé
Pas de conseil théorique. Une pratique construite dans des environnements où la conformité n'est pas optionnelle — et un réseau d'experts métiers pour cadrer chaque projet.
L'IA ne suffit pas — chaque projet est cadré avec un expert du domaine
Je travaille avec un réseau d'experts scientifiques et métiers pour m'assurer que ce qui est construit tient la route face aux contraintes réelles du secteur. L'IA en santé, c'est une question de contexte réglementaire et clinique autant que de technologie.
Ateliers à l'incubateur Spartners by Servier
J'anime des ateliers IA pour les cohortes de startups biotech de l'incubateur du groupe Servier — des fondateurs avec une contrainte réglementaire réelle dès le premier jour.
Baromètre AIMI 2026
La 1ère étude indépendante sur l'adoption de l'IA dans la santé early-stage en France. Collecte en cours, publication prévue été 2026.
Par métier, par niveau de maturité
R&D, ClinOps, Regulatory, CMC, Medical Affairs, BD — des automatisations déployables, pas une liste de tendances.
Conformité intégrée à l'architecture
GxP / AI Act / RGPD pensés dès la conception — pas cochés après livraison. Une architecture défendable devant votre service réglementaire.
Un échange de
30 minutes.
Vous expliquez où vous en êtes. Je vous dis franchement ce qui est faisable et par où commencer. Pas de pitch, pas d'offre commerciale en fin d'appel.
Sans engagement · Pas de devis non sollicité · Si ce n'est pas le bon moment, je vous le dirai.
Vous avez un projet IA en tête depuis un moment et personne à qui en parler qui connaisse vraiment le secteur ? C'est exactement pour ça que j'existe.
Questions fréquentes
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Par le diagnostic AIMI — 5 minutes, résultats immédiats. Il nous donne une base commune pour l'échange de cadrage. Si vous préférez commencer par l'échange directement, c'est possible aussi.
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Si vos équipes ne savent pas encore ce que l'IA peut faire pour elles, commencez par la formation. Si vous avez déjà un cas d'usage en tête et que vous voulez le déployer proprement, passez directement à l'implémentation. On fait souvent les deux — dans cet ordre.
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Oui — à condition de construire correctement dès le départ. Je n'utilise jamais de données sensibles (PI, données patients) sur des modèles publics non-contractualisés. La traçabilité, la documentation et l'architecture sont pensées pour être défendables devant votre service réglementaire.
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Un atelier de formation : une demi-journée à une journée. Un projet d'implémentation : de 4 à 12 semaines selon la complexité. Je ne commence pas un projet que je ne peux pas finir dans ce délai.